Persyaratan Utama:

• Frekuensi Pelaporan Wajib: Setiap tahun pada 30 Juni dan 31 Desember .
• Jenis -Jenis Perubahan Laporan: Pengenalan Produk Baru, Penyelesaian Produk atau Pengembalian, dan perubahan signifikan pada informasi produk.
• Metode pengiriman:
  • Dipilih: Online melalui sistem pendaftaran Tembakau dan Modul Listing Next Generation (TRLM NG).
  • Alternatif: Formulir Mail FDA 3741/3741A.
• Dilarang: Jangan kirim ulang informasi yang telah dilaporkan.
• Berlaku untuk: Semua produsen produk tembakau terdaftar di FDA.

Menurut pernyataan FDA pada 24 Juni, produsen produk tembakau terdaftar harus melaporkan perubahan tertentu pada daftar produk tembakau mereka ke FDA dua kali setahun: pada 30 Juni dan 31 Desember .

Produsen harus melaporkan jika mereka telah membuat perubahan berikut:

• Memperkenalkan produk tembakau yang sebelumnya tidak terdaftar untuk distribusi komersial.
• Berhenti manufaktur, persiapan, pencampuran, atau pemrosesan produk tembakau untuk distribusi komersial.
• Melanjutkan pembuatan, persiapan, pencampuran, atau pemrosesan produk tembakau apa pun yang sebelumnya terdaftar sebagai dihentikan.
• Membuat perubahan signifikan pada informasi daftar yang dikirimkan sebelumnya, seperti perubahan pada nama, label, informasi konsumen, atau iklan.

Informasi yang sebelumnya diserahkan ke FDA tidak boleh dikirim kembali.

Pembaruan dapat dikirimkan menggunakan "Registrasi Tembakau dan Modul Listing Modul Next Generation (TRLM NG)." Jika pelamar tidak dapat mengirimkan secara online menggunakan TRLM NG, mereka dapat mengirimkan pendaftaran dan daftar formulir PDF yang sesuai (Formulir FDA 3741 atau Formulir FDA 3741A) ke Pusat Kontrol Dokumen Pusat Produk Tembakau (CTP).

Untuk Sumber Daya pada Pengajuan Pencatatan Produk, kunjungi Halaman Instruksi Tembakau dan Produk - Next Generation (TRLM NG). Produsen juga dapat membaca daftar pendaftaran dan produk untuk halaman pemilik dan operator produk domestik untuk informasi lebih lanjut.

Geek bar 15000 puffs vapes harga grosir